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Dec 09, 2023

乾いた綿棒は SARS を引き起こす可能性がある

日付: 2021 年 5 月 1 日 // 出典: 臨床検査ニュース 「乾燥綿棒」を使用すると、SARS-CoV-2 検体の採取が簡素化され、液体輸送媒体が不要になり、保存中の安全リスクが軽減される可能性があります。

日付：2021年5月1日 //ソース：臨床検査ニュース

研究者らによると、「乾いた綿棒」を使用すると、SARS-CoV-2検体の採取が簡素化され、液体輸送媒体が不要になり、検査の精度を維持しながら安全上のリスクが軽減される可能性がある（J Appl Lab Med 2021 Feb 25;doi:10.1093/jalm/jfab010）

SARS-CoV-2 検査で使用される汎用輸送媒体 (UTM) またはウイルス輸送媒体 (VTM) の使用に関連するプロセスでは、エアロゾルや感染性廃棄物が発生する可能性があるため、バイオセーフティー上の懸念が生じます。 乾燥綿棒は、液体輸送媒体を使用せずにチューブ内で検体収集綿棒を輸送できるため、代替手段となる可能性があります。 受領後、研究室は輸送媒体での分析のためにそれらを水和します。 このプロセスにより、エアロゾルは生物学的安全キャビネットに移され、収集媒体のアリコートを収集サイトに分配する必要がなくなり、冷蔵の必要がなくなる可能性があります。

乾燥綿棒の使用をテストするために、研究者らはSARS-CoV-2陽性検体のプールを使用して植毛綿棒に接種した。 接種後すぐに植毛綿棒を UTM に置き、テストを実行しました。 一方、研究者らは 15 本の綿棒を 15 mL の滅菌コニカル チューブに入れ、室温で培養しました。一部は 1 日間、一部は 2 日間、一部は 7 日間培養しました。 研究者らは、重要輸送媒体 (VTM) と生理食塩水のプロトコルを繰り返しました。

比較のために、彼らは一連の綿棒を用意し、それらを並行してテストしました。 ただし、研究者らはこれらの綿棒を対応する液体輸送媒体 UTM、VTM、または生理食塩水に保存し、室温でインキュベートしました。 次に、接種後 1、2、および 7 日目に綿棒を 2 回テストしました。 彼らは、Roche cobas SARS-CoV-2 アッセイを使用してすべての検査を実行しました。

1日目、2日目、および7日目に試験した乾燥綿棒の結果は、同じ培地で水和し0日目に試験した綿棒の平均Ct値の2サイクル閾値(Ct)以内でした。 研究者らは、液体培地でインキュベートしたスワブと、液体培地で水和させる前に室温で乾燥スワブでインキュベートしたスワブの Ct 値に統計的な差がないことを発見しました。

研究者らは、乾燥綿棒標本上の SARS-CoV-2 核酸の安定性により、新しい標本収集および輸送技術のさらなる研究が必要であると指摘した。

研究者らは、一部の治療可能な腫瘍の早期診断につながる可能性がある膵管腺癌（PDAC）バイオマーカーの2つの循環グループを特定した（Clin Cancer Res 2021; Mar 18: doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4215）。

PDAC は最も致死性の固形腫瘍の 1 つであり、ほとんどの患者は手術がもはや選択肢ではない進行した段階で診断されます。 手術後および他の治療中に PDAC 患者をモニタリングするために現在唯一有用なバイオマーカーである炭水化物抗原 19-9 (CA19-9) は非特異的です。

研究者らは、ステージ I ～ IV の PDAC 患者 701 人、非悪性膵臓疾患患者 102 人、および健康な献血者 180 人から、PDAC の炎症、発生、進行に関与する 92 個のタンパク質を研究しました。 研究者らは、すべてのサンプルの血漿 CA19-9 を測定しました。

2 人のバイオインフォマティシャンが回帰モデルを独自に研究し、2 つの高性能タンパク質パネルを特定しました。 インデックス I と呼ばれる 1 つは、9 つ​​の候補タンパク質シグネチャーと CA19-9 を含んでいます。 もう 1 つのインデックス II には、23 個のタンパク質と CA1-19 が含まれていました。 両方の指標に含まれるタンパク質は、アポトーシス (CASP-8、FASLG、および TRAIL)、免疫抑制 (CCL20、CD4、IL10、MMP-7、MIC-A/B、および PD-L2)、炎症 (CRTAM、IL8、 CXCL1、IL33、CD40L、IL1a、CSF-1、IL5、およびIL12）、低酸素症（LAMP-3）、走化性（MCP-3、CCL23、およびCCL3）、および血管リモデリング（VEGFC）。

PDAC 細胞株または患者を対象としたこれまでの研究では、これらのタンパク質の一部がこの疾患に関連している、または関与していることが指摘されています。 IL8 と IL10 は PDAC 患者で上昇しており、相互に、また PDAC のよく知られた予後バイオマーカーである IL6 とも相関しています。 IL8 は炎症誘発性ケモカインです。 その発現は、さまざまなサイトカイン、低酸素、活性酸素種によって刺激されます。 IL8 発現につながる活性化された細胞内経路には、NF-kB、PI3K-AKT、および p38 MAPK が含まれます。 これらは、PDAC 腫瘍の 90% 以上で活性化される癌遺伝子である活性化 KRAS の下流シグナル伝達経路としても知られています。 腫瘍微小環境の制御性 T 細胞は IL10 を分泌し、PDAC 腫瘍における局所的な免疫抑制環境に寄与します。